Ik probeerde van alles (en nog meer)
Maak kennis met Nanna, die alopecia universalis heeft, en lees haar verhaal.
Het begon allemaal toen ik naar groep 3 van de basisschool zou gaan. Ik was pas 6 jaar oud. Mijn ouders merkten dat er iets mis was toen mijn haar in plukken op het dekbed, in de deuropening en in bad lag - ze waren allebei erg geschrokken. Uiteindelijk had ik overal kale plekken op mijn hoofd en het laatste haar op mijn hoofd viel uit met Kerstmis van datzelfde jaar.
Mijn moeder was wanhopig! Ik probeerde van alles (en nog veel meer) waarvan volgens internet gezegd werd dat het zou helpen. Ik ging naar de dermatoloog en kreeg allerlei crèmes… maar niets hielp.
Toen ik 12 jaar oud was, werd ik doorverwezen naar de dermatologische afdeling van Bispebjerg, waar mijn eerste pruik werd toegekend. Ik had nu al het haar op mijn hele lichaam verloren en bij mij werd alopecia universalis vastgesteld.
Als kind en tiener was ik erg verdrietig dat ik niet was zoals de andere meisjes op school. Ik kon niet naar het zwembad, mijn haar niet opsteken en niet bij vriendinnen logeren, omdat ik onzeker was over mezelf. Onzeker over wat anderen van mij dachten! Ik kan me heel goed herinneren hoe het voelde om buitengesloten te zijn. Ik werd er voortdurend aan herinnerd dat ik niet was zoals alle anderen in de klas… en dat was ongelooflijk zwaar.
 |
 |
 |
 |
Mijn eerste pruik
Toen ik eindelijk mijn eerste pruik kreeg (een pruik van synthetisch haar), was ik dolgelukkig!
Het was heel surrealistisch om haar te hebben en eruit te zien als de andere meisjes in de klas - vooral omdat ik er jarenlang van had gedroomd om mijn lange haar weer terug te krijgen!
In mijn tienerjaren begon ik meer aandacht te besteden aan mijn uiterlijk. Mijn moeder en ik stonden voor school lang voor de spiegel, omdat mijn wenkbrauwen getekend moesten worden en de pruik goed moest worden opgezet, zodat niemand kon zien dat ik een pruik droeg.
Het betekende heel veel voor mij dat mensen niet wisten dat ik geen haar had en dat ik een pruik droeg. Ik deed er alles aan om te verbergen dat ik een pruik droeg. Na verloop van tijd waren er een paar die het doorhadden en mensen stonden op school in hoekjes te praten en naar mij te kijken. Dat maakte me ontzettend verdrietig wanneer mensen achter mijn rug om over mij praatten. Ik wilde niet anders zijn of opvallen!
Toen ik het begon te accepteren
Toen ik de basisschool verliet en in het 10e leerjaar op een andere school begon, begon ik vrijuit over mijn ziekte te praten en verborg ik niet langer dat ik alopecia universalis had.
Door er open over te praten, schaamde ik me niet langer en verschool ik me niet meer achter mijn pruik. Ik begon eindelijk te accepteren dat ik eruitzag zoals ik eruitzag.
Er was echter nog steeds één ding dat me bezighield.
Ik had mezelf nog steeds niet zonder pruik laten zien!
De enigen die mij zonder pruik hadden gezien, waren mijn naasten (familie en vrienden).
 |
 |
 |
 |
Het was ontzettend spannend
In april 2020 vond ik de moed om een bericht op Facebook en Instagram te plaatsen zonder haar! Dat was heel spannend en ik liep lange tijd met mijn telefoon in mijn hand voordat ik op 'Bericht delen' drukte.
Ik was erg overweldigd en opgelucht door alle lieve en steunende reacties en berichten die ik kreeg. Dat gaf mij het vertrouwen en ik was klaar om de volgende stap te zetten: zonder haar in het openbaar verschijnen!
Ongeveer een jaar later nam ik contact op met DR3 Tværs en schreef ik mijn verhaal over haaruitval! Samen met DR maakte ik een documentaire over mijn reis naar het afzetten van mijn haarwerk en naar buiten gaan tussen de mensen - helemaal kaal! De documentaire werd een groot succes en ik kreeg ontzettend veel positieve reacties. Dit gaf mij enorm veel zelfvertrouwen!
Vandaag de dag voel ik me 100% meer op mijn gemak met mezelf en ik ben echt trots op wie ik ben en hoe ik eruitzie!
Bekijk de uitzending van DR3 Tværs via de link hier!
