Próbowałam wszystkiego (i niemożliwego)

Poznaj Nannę, która ma alopecia universalis, i przeczytaj jej historię.

Wszystko zaczęło się, gdy miałam pójść do zerówki. Miałam wtedy zaledwie 6 lat. Moi rodzice zauważyli, że coś jest nie tak, kiedy moje włosy leżały kępkami na kołdrze, w futrynie drzwi i w wannie – oboje byli w ogromnym szoku. W końcu miałam wiele łysych placków na głowie, a ostatnie włosy na głowie wypadły mi w Boże Narodzenie tego samego roku.

Moja mama była zdesperowana! Próbowałam wszystkiego (i niemożliwego), co według internetu miało pomóc. Trafiłam do dermatologa i dostałam mnóstwo kremów… ale nic nie pomogło.

Kiedy skończyłam 12 lat, zostałam skierowana na oddział dermatologiczny w Bispebjerg, gdzie przyznano mi moją pierwszą perukę. Zdążyłam już stracić wszystkie włosy na całym ciele i zdiagnozowano u mnie alopecia universalis.

Jako dziecko i nastolatka bardzo przeżywałam to, że nie byłam taka jak inne dziewczyny w szkole. Nie mogłam chodzić na basen, upinać włosów ani nocować u koleżanek, ponieważ byłam bardzo niepewna siebie. Bałam się tego, co inni o mnie pomyślą! Doskonale pamiętam, jak to jest czuć się wykluczoną. Ciągle mi przypominano, że nie jestem taka jak wszyscy inni w klasie… i to było niezwykle trudne.

Moja pierwsza peruka

Kiedy w końcu dostałam swoją pierwszą perukę z włosów syntetycznych, byłam szczęśliwa!
To było całkowicie surrealistyczne znów mieć włosy i wyglądać jak inne dziewczyny w klasie – szczególnie dlatego, że przez wiele lat marzyłam o tym, by znów mieć swoje długie włosy!

W wieku nastoletnim zaczęłam bardziej zwracać uwagę na swój wygląd. Mama i ja spędzałyśmy dużo czasu przed lustrem przed szkołą, ponieważ trzeba było dorysować mi brwi i dobrze ułożyć perukę, tak aby nie było widać, że ją noszę.

Bardzo wiele dla mnie znaczyło to, by ludzie nie wiedzieli, że nie mam włosów i że noszę perukę. Robiłam wszystko, aby ukryć fakt, że noszę perukę. Z czasem kilka osób się zorientowało, a ludzie szeptali po kątach i przyglądali mi się w szkole. Bardzo mnie to raniło, kiedy inni rozmawiali o mnie za moimi plecami. Nie chciałam być inna ani się wyróżniać!

Kiedy zaczęłam to akceptować

Kiedy skończyłam szkołę podstawową i zaczęłam 10. klasę w innej szkole, zaczęłam otwarcie mówić o swojej chorobie i nie ukrywałam już, że mam alopecia universalis.

To, że zaczęłam o tym mówić otwarcie, sprawiło, że przestałam się wstydzić i chować za peruką. W końcu zaczęłam akceptować to, jak wyglądam.

Była jednak jeszcze jedna rzecz, która nie dawała mi spokoju.
Nadal nie pokazałam się bez peruki!
Jedynymi osobami, które widziały mnie bez peruki, byli moi najbliżsi (rodzina i przyjaciele).

To było naprawdę ogromne wyzwanie

W kwietniu 2020 roku zdobyłam się na odwagę, aby opublikować post na Facebooku i Instagramie bez włosów! To było dla mnie bardzo trudne i długo trzymałam telefon w ręku, zanim kliknęłam „Udostępnij post”.

Byłam ogromnie poruszona i poczułam ulgę dzięki wszystkim miłym i wspierającym komentarzom oraz wiadomościom, które dostałam. To dodało mi odwagi i byłam gotowa zrobić kolejny krok: wyjść bez włosów do ludzi – całkowicie łysa!

Około rok później skontaktowałam się z DR3 Tværs i opisałam swoją historię utraty włosów! Wspólnie z DR przygotowałam dokument o mojej drodze do porzucenia włosów i wyjścia do ludzi – całkowicie łysa! Dokument odniósł ogromny sukces, a ja otrzymałam bardzo dużo pozytywnych reakcji. To dało mi ogromną pewność siebie!

Dziś czuję się ze sobą o 100% lepiej i jestem naprawdę dumna z tego, kim jestem i jak wyglądam!

Zobacz program DR3 Tværs tutaj!