Vyzkoušela jsem všechno možné (i nemožné)

Seznamte se s Nannou, která má alopecii universalis, a přečtěte si její příběh.

Všechno začalo, když jsem měla nastoupit do první třídy. Bylo mi teprve 6 let. Moji rodiče si všimli, že něco není v pořádku, když moje vlasy ležely v chomáčích na peřině, ve dveřích a ve sprše – oba byli v šoku. Nakonec jsem měla po celé hlavě mnoho lysých míst a poslední vlasy na hlavě mi vypadaly o Vánocích téhož roku.

Moje maminka byla zoufalá! Vyzkoušela jsem všechno možné (i nemožné), co mělo podle internetu fungovat. Dostala jsem se k dermatologovi a dostala spoustu krémů… ale nic nepomohlo.

Když mi bylo 12 let, poslali mě na dermatologické oddělení v Bispebjergu, kde mi schválili moji první paruku. V té době jsem už ztratila všechny chlupy a vlasy na celém těle a byla mi diagnostikována alopecie universalis.

Jako dítě a dospívající jsem byla velmi smutná, že nejsem jako ostatní dívky ve škole. Nemohla jsem chodit do bazénu, upravovat si vlasy do účesu ani přespávat u kamarádek, protože jsem si byla nejistá sama sebou. Nejistá tím, co si o mně ostatní myslí! Dodnes si jasně pamatuji, jaké to bylo cítit se odstrčená. Neustále mi bylo připomínáno, že nejsem jako ostatní ve třídě… a bylo to neuvěřitelně těžké.

Moje první paruka

Když jsem konečně dostala svou první paruku (paruku ze syntetických vlasů), byla jsem šťastná!
Bylo úplně surrealistické mít vlasy a vypadat jako ostatní dívky ve třídě – zvlášť proto, že jsem mnoho let snila o tom, že zase budu mít své dlouhé vlasy!

V pubertě jsem začala víc řešit svůj vzhled. S maminkou jsme před školou trávily dlouhou dobu před zrcadlem, protože jsem si musela dokreslit obočí a správně nasadit paruku, aby nebylo vidět, že ji mám na sobě.

Velmi pro mě znamenalo, aby lidé nevěděli, že nemám žádné vlasy a nosím paruku. Dělala jsem všechno pro to, abych zakryla, že nosím paruku. Časem to ale někteří prokoukli a lidé si ve škole šeptali po koutě a dívali se na mě. Bylo mi z toho strašně smutno, když o mně mluvili za mými zády. Nechtěla jsem být jiná ani vyčnívat!

Když jsem to začala přijímat

Když jsem skončila základní školu a nastoupila do 10. třídy na jiné škole, začala jsem o své nemoci mluvit otevřeně a už jsem neskrývala, že mám alopecii universalis.

To, že jsem o tom mluvila otevřeně, způsobilo, že jsem se už nestyděla a neschovávala se za svou parukou. Konečně jsem začala přijímat, že vypadám tak, jak vypadám.

Byla tu ale ještě jedna věc, která mě stále trápila.
Pořád jsem se ještě neukázala bez paruky!
Jediní, kdo mě viděli bez paruky, byli moji nejbližší (rodina a přátelé).

Bylo to opravdu velké překročení vlastní hranice

V dubnu 2020 jsem našla odvahu zveřejnit příspěvek na Facebooku a Instagramu bez vlasů! Bylo to pro mě velmi těžké a dlouho jsem držela mobil v ruce, než jsem stiskla „Sdílet příspěvek“.

Byla jsem velmi dojatá a zároveň se mi ulevilo díky všem milým a podpůrným komentářům a zprávám, které jsem dostala. Dodalo mi to odvahu a byla jsem připravená udělat další krok; jít bez vlasů na veřejnost!

Přibližně o rok později jsem kontaktovala DR3 Tværs a napsala jsem jim svůj příběh o vypadávání vlasů! Společně s DR jsem natočila dokument o své cestě k tomu odložit paruku a vyjít mezi lidi – úplně holohlavá! Dokument měl velký úspěch a dostala jsem tolik pozitivních reakcí. To mi dodalo obrovské sebevědomí!

Dnes jsem sama se sebou v souladu o 100 % víc a jsem opravdu hrdá na to, kdo jsem a jak vypadám!

Podívejte se na pořad DR3 Tværs zde!