Jag provade allt möjligt (och omöjligt)

Möt Nanna som har alopecia universalis och läs hennes historia.

Allt började när jag skulle börja i förskoleklass. Jag var bara 6 år gammal. Mina föräldrar upptäckte att något var fel när mitt hår låg i tussar på täcket, i dörrkarmen och i badrummet – de blev båda väldigt chockade. Till slut hade jag många kala fläckar runt om på huvudet, och det sista håret på mitt huvud föll av vid jul samma år.

Min mamma var desperat! Jag provade allt möjligt (och omöjligt) som enligt internet skulle fungera. Jag kom till hudläkaren och fick en massa krämer … men inget hjälpte.

När jag fyllde 12 år blev jag remitterad till hudavdelningen på Bispebjerg, som beviljade min första peruk. Jag hade då förlorat allt hår på hela kroppen och fick diagnosen alopecia universalis.

Som barn och ungdom var jag väldigt ledsen över att jag inte var som de andra tjejerna i skolan. Jag kunde inte gå till simhallen, inte sätta upp mitt hår eller sova över hos vänner eftersom jag var osäker på mig själv. Osäker på vad de andra tänkte om mig! Jag minns tydligt hur det var att känna sig utanför. Jag blev ständigt påmind om att jag inte var som de andra i klassen … och det var otroligt tufft.

Min första peruk

När jag äntligen fick min första peruk (fiberperuk) var jag överlycklig!
Det var helt surrealistiskt att ha hår och se ut som de andra tjejerna i klassen – särskilt eftersom jag i många år hade drömt om att få tillbaka mitt långa hår!

I tonåren började jag bry mig mer om mitt utseende. Mamma och jag stod länge framför spegeln innan skolan, eftersom jag skulle rita dit mina ögonbryn och sätta peruken ordentligt så att man inte kunde se att jag bar peruk.

Det betydde väldigt mycket för mig att folk inte visste att jag inte hade något hår och att jag använde peruk. Jag gjorde allt för att dölja det. Med tiden var det några som hade listat ut det och folk viskade i hörnen och tittade på mig i skolan. Det gjorde mig otroligt ledsen när folk pratade om mig bakom min rygg. Jag ville inte vara annorlunda eller sticka ut!

När jag började acceptera det

När jag slutade grundskolan och började i årskurs 10 på en annan skola började jag prata öppet om min sjukdom och jag dolde inte att jag hade alopecia universalis.

Att prata öppet om det gjorde att jag inte längre skämdes och gömde mig bakom min peruk. Jag började äntligen acceptera att jag såg ut som jag gjorde.

Det fanns dock fortfarande en sak som plågade mig.
Jag hade fortfarande inte visat mig utan peruk!
De enda som hade sett mig utan peruk var mina närmaste (familj och vänner).

Det var väldigt gränsöverskridande

I april 2020 tog jag mod till mig och lade upp ett inlägg på Facebook och Instagram utan hår! Det var väldigt gränsöverskridande och jag gick länge med mobilen i handen innan jag tryckte på "Dela inlägg".

Jag blev väldigt överväldigad och lättad över alla fina och stöttande kommentarer och meddelanden jag fick. Det gav mig mersmak och jag var redo att ta nästa steg; att gå utan hår offentligt!

Ungefär ett år senare kontaktade jag DR3 Tværs och skrev min håravfallshistoria! Tillsammans med DR gjorde jag en dokumentär om min resa mot att ta av mig peruken och gå ut bland människor – helt skallig! Dokumentären blev en stor succé och jag fick så mycket positiv respons. Det gav mig enormt mycket självförtroende!

Jag är 100 % mer trygg i mig själv idag och jag är väldigt stolt över den jag är och hur jag ser ut!

Se programmet från DR3 Tværs via länken här!